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SRM955d標準血樣來源、準備和分析
  • 更新日期:2023-07-31      瀏覽次數:514
    • SRM955d標準血樣(美國NIST)是在NIST進行適當的人體受試者研究確定后開發的。將來自商業供應商的全血袋合并在三個預清潔的15L高密度聚乙烯(HDPE)瓶中,形成SRM955d 1級至3級池。通過添加適量的NIST SRM3100系列單元素標準溶液和商用高純度甲基汞和乙基汞,將有毒金屬和汞物種的質量濃度調整至目標水平。然后用磁力攪拌器將內容物均勻化24小時,然后分配到單獨的預篩選聚丙烯冷凍瓶中。


      使用表1和表3中列出的方法,在NIST、CDC、梅奧診所、紐約州衛生部和蘇黎世ETH(瑞士蘇黎世)進行SRM 955d的價值分配測量。


      均質性:采用表1中列出的CDCu方法進行均質性評估測量。基于瓶間方差的統計分析,確定SRM955d標準血樣(美國NIST)是均勻的。


      參考值:參考密度值如表2所示。參考值是未經認證的值,是根據可用數據對真實值的最佳估計[1]。這些值不符合NIST強制認證標準,并且具有可能不包括所有不確定性來源的相關不確定性。


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      信息值:表3中提供了甲狀腺球蛋白質量濃度的信息值。SRM用戶對信息值感興趣,但沒有足夠的信息來評估與該值相關的不確定性,或者只進行了有限數量的分析[1]。信息值不能用于建立計量可追溯性。


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