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絕對定量的標準品如何制作?
  • 更新日期:2024-08-29      瀏覽次數:643
    • 說到標準品,我們先說說絕對定量:絕對定量是指在實時熒光定量PCR實驗中,對已知量的樣本進行連續稀釋后擴增,生成標準曲線。然后通過與此曲線比較,定量未知樣本,絕對定量可測定靶點的實際拷貝數。包括以下三個步驟:

      (1)將標準品稀釋成不同濃度,作為模板進行擴增;

      (2)以標準品拷貝數的對數值為橫坐標,以測得的Ct值為縱坐標繪制標準曲線;

      (3)根據未知樣品的Ct值,即可在標準曲線中獲得樣品的拷貝數。

      以上可以看出標準品之于絕對定量是非常非常重要的,那么標準品該怎樣選擇?

      在GB/T22554-2010《基于標準樣品的線性校準》中注明標準樣品的組分需要與被測樣品組分一致。


      標準品 既可以是含有目的基因的線性化質粒DNA,也可以是比目的基因擴增片段長的純化后的PCR產物,或者基因組DNA和cDNA,但是需要作為標準品的核酸必須保證穩定并且需要精準定量。并且由于核酸提取、逆轉錄等實驗過程可能會影響反應結果,所以需要注意標準品的實驗步驟應與實驗樣品盡可能相同。常用標準品包括:


      DNA標準品

      純化的PCR擴增片段或含有目的基因的克隆質粒。

      優點:易制備,儲存穩定;

      缺點:缺少逆轉錄反應過程。


      RNA標準品

      目的基因的體外轉錄RNA。

      優點:結合逆轉錄反應過程;

      缺點:制備時間長,不穩定。


      標準品的制備流程

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