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頭孢呋辛鈉雜質H(EP)

產品時間:2019-03-22

簡要描述:

“雜質"是指合成雜質標準品和API的已知代謝物,已經重新合成至高純度,并提供完整的分析數據,可以精確鑒定和定量可能存在于藥物中的外來分子?;钚运幬锍煞郑ˋPI)中的雜質可顯著改變藥物的性質,雜質參考物質的重要性已在注冊過程中變得清晰,其中雜質的精確識別和定量對于記錄是*的。我們收集了800多種雜質參考標準,來自為制藥行業服務超過10年的300多種API。

名稱:頭孢呋辛鈉EP雜質H

Cefuroxime Sodium Impurity H(ep)

C15H13N3O6S

Exact Mass: 363.0525

Molecular Weight: 363.3440

提供:COA、液相、核磁質譜

AMO Pharmaceutical Standards Ltd是一家綜合性合同研究組織(CRO)服務提供商,提供定制合成(參考標準,雜質,代謝物,氘化合物和植物標準),分析研究(PH緩沖溶液,方法開發,驗證),穩定性方面的專業知識。研究,配方與開發(新藥物輸送系統),質量保證和監管服務,合格的人才,先進的基礎設施,*技術和經過認證的流程,為您的開發管道帶來時間和成本優勢。我們的專業知識還將使您能夠在競爭激烈的市場中進行戰斗,并獲得利基市場。我們希望成為您的外包戰略合作伙伴,幫助您從CMC藍圖的戰略規劃到加速在任何受監管和半受監管的市場中提交的NDA和ANDA的歸檔和代理,這可以減少您的時間和精力集中他們在您的核心業務領域。

自1999年成立以來,AMO一直為客戶提供服務,包括主要制藥公司,API制造商,散裝藥品供應商,臨床CRO和其他相關行業。我們成功提供服務的有效性源于我們努力按時,以合理的成本有效地開展項目。我們致力于培養和建立高質量的科學基礎,以滿足客戶的需求。

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